TRAINING GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP)

GOOD LABORATORY PRACTICE (GLP)

Deskripsi

Training Good Laboratory Practice (GLP) dirancang untuk memberikan pemahaman menyeluruh mengenai sistem manajemen mutu laboratorium yang menjamin keakuratan, konsistensi, dan integritas hasil pengujian. GLP merupakan standar penting dalam laboratorium pengujian, penelitian, farmasi, pangan, lingkungan, dan industri lainnya untuk memastikan kegiatan laboratorium dilakukan secara terkontrol, terdokumentasi, dan dapat ditelusuri (traceable).

Program ini membantu peserta memahami prinsip GLP, dokumentasi laboratorium, validasi metode, pengendalian mutu, serta kesiapan menghadapi audit dan akreditasi.

---

Tujuan Pelatihan

• Memahami prinsip dan ruang lingkup Good Laboratory Practice

• Meningkatkan sistem dokumentasi dan pengendalian mutu laboratorium

• Menjamin validitas dan reliabilitas hasil pengujian

• Mengurangi risiko kesalahan dan ketidaksesuaian

• Mempersiapkan laboratorium menghadapi audit dan akreditasi

---

Materi Pelatihan

1. Konsep Dasar Good Laboratory Practice

• Pengertian dan tujuan GLP

• Ruang lingkup penerapan GLP

• Prinsip dasar mutu laboratorium

• Peran manajemen dan personel laboratorium

2. Organisasi dan Personel Laboratorium

• Struktur organisasi laboratorium

• Tanggung jawab personel

• Kompetensi dan pelatihan

• Etika dan integritas ilmiah

3. Fasilitas dan Peralatan Laboratorium

• Persyaratan fasilitas laboratorium

• Kalibrasi dan pemeliharaan peralatan

• Pengendalian lingkungan laboratorium

• Validasi dan verifikasi alat

4. Sistem Dokumentasi dan Rekaman

• SOP dan instruksi kerja

• Pengendalian dokumen

• Pencatatan data hasil uji

• Traceability dan arsip laboratorium

5. Validasi dan Verifikasi Metode

• Konsep validasi metode

• Parameter validasi (akurasi, presisi, linearitas, dll.)

• Pengendalian mutu internal

• Uji banding dan proficiency testing

6. Quality Control dan Quality Assurance Laboratorium

• Sistem pengendalian mutu

• Audit internal laboratorium

• Tindakan korektif dan preventif

• Continuous improvement

7. Kesehatan dan Keselamatan Kerja (K3) Laboratorium

• Identifikasi bahaya laboratorium

• Penggunaan APD

• Penanganan bahan kimia berbahaya

• Prosedur darurat

8. Persiapan Audit dan Akreditasi

• Standar akreditasi laboratorium

• Proses audit internal dan eksternal

• Penanganan temuan audit

• Best practice implementasi GLP

---

Metode Pelatihan

• Presentasi interaktif

• Studi kasus laboratorium

• Diskusi prosedur dan SOP

• Simulasi audit

• Evaluasi dan tanya jawab

---

Target Peserta

• Analis laboratorium

• Quality Control/Quality Assurance

• Supervisor laboratorium

• Manajer laboratorium

• Profesional industri farmasi, pangan, lingkungan

 

Jadwal Pelatihan Training 2026
Batch 1 : 21 – 22 Januari 2026
Batch 2 : 11 – 12 Februari 2026
Batch 3 : 11 – 12 Maret 2026
Batch 4 : 22 – 23 April 2026
Batch 5 : 6 – 7 Mei 2026
Batch 6 : 10 – 11 Juni 2026
Batch 7 : 15 – 16 Juli 2026
Batch 8 : 12 – 13 Agustus 2026
Batch 9 : 23 – 24 September 2026
Batch 10 : 14 – 15 Oktober 2026
Batch 11 : 11 – 12 November 2026
Batch 12 : 16 – 17 Desember 2026

Jadwal tersebut dapat disesuaikan dengan kebutuhan calon peserta.

Lokasi Pelatihan :
Yogyakarta, Kangen Boutique Hotel (8.500.000 IDR / participant)
Jakarta, Hotel Hi Senen (8.500.000 IDR / participant)
Bandung, Hotel Neo DIpatiukur (8.500.000 IDR / participant)
Bali, Hotel Quest Kuta (8.900.000 IDR / participant)
Lombok, Hotel Jayakarta (8.750.000 IDR / participant)
Catatan

Waktu pelatihan Dua+1* hari dengan Biaya tersedia untuk Perorangan, Group, dan Inhouse Training, belum termasuk akomodasi/penginapan.

Untuk biaya dan jadwal training harap menghubungi marketing kembali.

Investasi

Investasi pelatihan selama dua hari tersebut menyesuaikan dengan jumlah peserta (on call). *Please feel free to contact us.

Apabila perusahaan membutuhkan paket in-house training, anggaran investasi pelatihan dapat menyesuaikan dengan anggaran perusahaan.

Fasilitas
Modul / Handout.
Flashdisk*.
Certificate of attendance.
FREE Bag or bagpack.

 

Artikel ini dibuat oleh Insi Lailam, seorang penulis yang aktif menulis artikel sejak tahun 2020 di berbagai website. Konsistensinya dalam dunia kepenulisan membuktikan komitmennya untuk terus berbagi informasi, wawasan, serta pemikiran yang bermanfaat bagi pembaca.